OMBA-EFM 落射式荧光显微镜

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产品说明

荧光显微镜的成像原理‌是基于某些分子能吸收特定波长的光线(激发光),然后再发射出其他波长的光线(发射光)的物理现象。这种技术广泛应用于生物学研究中,用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定位等。

荧光显微镜 主要用于研究有机物和无机物等样品 ,一般使用荧光和磷光来检查样品的结构组织和空间分布比较适用于研究比较复杂且无法在传统透射光显微镜下检查的样品。
荧光显微镜的两种不同类型
透射式荧光显微镜,它和普通光学显微镜类似,光源是从镜座出发经过聚光镜到达样品激发荧光后通过物镜,最后到达目镜。
另一种是最常见的落射式显微镜,大部分的荧光显微镜也是采用这种类型。它的光源是通过物镜落到样品上,激发荧光以后再发射回物镜,最后到达目镜。



示意图
通用参数

☑什么是荧光显微镜?


——实验摘要:

荧光显微镜主要用于研究有机物和无机物等样品 ,一般使用荧光和磷光来检查样品的结构组织和空间分布比较适用于研究比较复杂且无法在传统透射光显微镜下检查的样品。

荧光显微镜的两种不同类型

透射式荧光显微镜,它和普通光学显微镜类似,光源是从镜座出发经过聚光镜到达样品激发荧光后通过物镜,最后到达目镜。

另一种是最常见的落射式显微镜,大部分的荧光显微镜也是采用这种类型。它的光源是通过物镜落到样品上,激发荧光以后再发射回物镜,最后到达目镜。



——工作步骤:

具体步骤如下:

(1)激发光照射:荧光显微镜使用高强度的光源(如氙灯、汞灯或激光)产生特定波长的激发光,通过光学滤光片引导这些光线照射到样本上。
(2)样本的荧光发射:
样本中的荧光分子(荧光染料或荧光蛋白)吸收激发光能量,并进入激发态。随后,它们会通过发射较长波长的光回到基态,这个过程产生的光称为荧光。
(3)滤光与成像:
发出的荧光通过显微镜的发射滤光片,过滤掉剩余的激发光,仅允许特定波长的荧光通过。然后,显微镜的检测系统(如目镜、摄像头)捕捉到这些发射光,生成清晰的样本图像。



——实验目的:

基于荧光现象,即某些物质在吸收特定波长的光后会发射出不同波长的光。这种技术广泛应用于生物学研究中,用于研究细胞内物质的吸收运输、化学物质的分布及定位等。

(1)特定分子标记与观察:通过荧光标记技术,可以观察到样本中特定的分子或结构,如蛋白质、DNA或RNA。借助荧光探针,研究人员能够直接观察这些分子的分布和动态变化。

(2)高对比度成像:荧光显微镜具有极高的信噪比。样本中未标记的部分通常不会发光,这减少了背景干扰,显著提高了目标分子或结构的可见性和对比度。

(3)活细胞动态成像:荧光显微镜可以用于实时观察活细胞或活体组织的动态过程,比如细胞分裂、物质运输、信号传导等。

(4)多重标记与多色成像:使用多种不同波长的荧光染料,荧光显微镜能够同时标记和观察多个不同的生物目标,揭示它们在样本中的相对位置及相互作用。

(5)三维成像:荧光显微镜可以结合其他技术(如共聚焦显微镜),通过对不同焦点平面的荧光信号进行扫描,构建样本的三维图像。




——套件清单

该套件详细清单细节请联系客服



——实验内容




OMBA-EFM 落射式荧光显微镜

荧光显微镜的核心工作原理基于荧光现象,即某些物质在吸收特定波长的光后会发射出不同波长的光。

工作步骤如下: 1. 激发光照射:荧光显微镜使用高强度的光源(如氙灯、汞灯或激光)产生特定波长的激发光,通过光学滤光片引导这些光线照射到样本上。 2. 样本的荧光发射:样本中的荧光分子(荧光染料或荧光蛋白)吸收激发光能量,并进入激发态。随后,它们会通过发射较长波长的光回到基态,这个过程产生的光称为荧光。 3. 滤光与成像:发出的荧光通过显微镜的发射滤光片,过滤掉剩余的激发光,仅允许特定波长的荧光通过。然后,显微镜的检测系统(如目镜、摄像头)捕捉到这些发射光,生成清晰的样本图像。

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